99真人:坎特雷尔五联症是一种罕见的先天性畸形

11月的一天，肖爽(化名)出生时，他的胸部出现了一个乒乓球大小的“隆起”。上海市第一妇幼保健院(上海市第一妇幼保健院)的产科医生可以用肉眼看到肖爽。心脏剧烈地跳动着。国家儿童医疗中心(上海)和上海交通大学医学院附属上海儿童医疗中心(上海儿童中心)迅速派出心脏重症监护转运队，将肖爽送往上海儿童中心心胸科重症监护病房。

事实上，小双的母亲在24周的孕检中得知胎儿可能有胸骨发育不良，经上海儿童医疗中心胎儿磁共振(MRI)诊断为胎儿坎特雷尔氏五联病和胸骨缺损。经与上海儿童中心心胸外科孙延军教授团队、第一妇幼保健院胎儿医学科孙鲁明教授团队联合会诊，考虑胎儿染色体及心脏结构正常，专家建议孩子的母亲继续怀孕。孩子们一起护送的医疗计划

孙艳君介绍，坎特雷尔五联症是一种罕见的先天性畸形，发病率不足百万分之五。它于1958年首次被坎特雷尔描述和命名。99真人，它包括胸骨缺损、心血管畸形等五个特征。这五种症状可以同时出现，也可以以胸骨缺损为主要症状而无其他畸形。据报道，该疾病的病因和发病机制尚不清楚，生存率主要取决于心脏畸形的严重程度。


在重症监护室里，小爽的心脏在薄薄的皮肤下跳动。据报道，没有胸骨的保护，似乎任何外界的刺激都会对它造成难以想象的打击。经CT检查，医生确认小霜无横膈膜及心血管畸形。因此，经过专家的精心挑选，最终决定采用膨胀聚四氟乙烯材料重建患儿胸骨。